Локалізація епітопу фібринспецифічного моноклонального антитіла І-3с у Вβ118-134 фрагменті фібрину людини [Текст] / Л. П. Урвант, Є. М. Макогоненко, М. О. Пидюра [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 10. - С. 170-175. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Біохімія--Дослідження--Кров Кл.слова (ненормовані): Фібриноген -- Пептид -- Інгібітор Анотація: Уточнено локалізацію неоантигенної детермінанти фібрину людини в межах його фрагмента Вβ118-134. Порівняльний аналіз інгібіторної дії пептидів Вβ109-126 і Вβ121-138 на полімеризацію фібрину та імуноферментний аналіз зв'язування монАТ І-3с з фібрином людини, бика, кроля, щура та коня вказали на локалізацію епітопу у фрагменті Вβ126-135 фібрину людини. Дод.точки доступу: Урвант, Л. П.; Макогоненко, Є. М.; Пидюра, М. О.; Колєснікова, І. М.; Луговська, Н. Е.; Луговськой, Е. В.; Комісаренко, С. В.

Гальченко, С. Є.     Екстракти кріоконсервованих фрагментів органів свиней та поросят як компонент відновної медицини [Текст] / С. Є. Гальченко, Б. П. Сандомирський // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 7. - С. 91-97. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Кріомедицина--Кріоконсервування Кл.слова (ненормовані): Терапія клітинна -- Терапія тканинна -- Міокард -- Пептид -- Регенерація Анотація: Показано, що вихід пептидів у розчин більший з кріоконсервованих фрагментів органів. Введення щурам екстракту серця поросят стимуює поліферативну активність клітин у міокарді. Дод.точки доступу: Сандомирський, Б. П.

Вміст NT-proBNP у крові пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу з анемією і після лікування дапагліфлозином [Text] / Л. К. Соколова, В. М. Пушкарьов, Ю. Б. Бєльчина [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 11. - С. 91-95. - текст ст. англ. мов. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Медицина--Ендокринологія    Медицина--Цукровий діабет Кл.слова (ненормовані): Патологія -- Пептид -- Кров -- Плазма Анотація: Показано, що найвищий рівень спостерігається у хворих з важкою формою анемії. При лікуванні дапагліфлозином рівень пептиду помітно знижувався, що можливо, пояснюється підвищенням активності АМРК у результаті дії гіпоглікемічного препарату. Дод.точки доступу: Соколова, Л. К.; Пушкарьов, В. М.; Бєльчина, Ю. Б.; Пушкарьов, В. В.; Фурманова, О. В.; Червякова, С. А.; Ковзун, О. І.; Тронько, М. Д.