Ц 595 Циклотиометилирование алифатических полиаминов с помощью [СН2О] и [Н2S] [Текст] / В. Р. Ахметова [и др.] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, № 4. - С. . 504-509. - Бібліогр. : с. 509 (16 назв.)
Кл.слова (ненормовані): Однореакторний синтез гетероциклів -- Каскадна гетероциклізація -- Циклотиометилювання амінів -- Вихід сполуки Анотація: При проведенні реакції в середовищі ВuOH-H2O при 0°С відбувається утворення продуктів міжмолекулярного тиометрилювання за вторинними аміногрупами утворених бісдитиазинанів, що призводить до синтезу раніше неописаних полігетероциклів, що містять атоми азоту та сірки. Дод.точки доступу: Ахметова, В. Р.; Рахимова, Е. Б.; Вагапов, Р. А.; Кунакова, Р. В.; Джемилев, У. М. |
Т 119 Тіо- та дитіоаміди малонової кислоти: синтез, структура і гетероциклізація [Текст] / М. О. Лозинський [и др.] // Украинский химический журнал. - 2008. - Т. 74, № 9-10. - С. . 3-21. - Бібліогр. : с. 19-21 (98 назв.)
Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки з кільцями, що містять від 3 до 5 атомів--Імідазоли, ізоксазоли, оксазоли, ізотіазоли, тіоазоли Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки з 6 і більше атомами в кільці--Піридинові сполуки вцілому, неконденсовані системи Кл.слова (ненормовані): Методи синтезу -- Конформація -- Біологічна дія Анотація: Систематизовано і проаналізовано методи синтезу, конформації, гетероциклізації та рециклізації тіо- та дитіоамідів малонової кислоти. Наведено також інформацію про біологічну дію гетероциклів, отриманих з цих тіоамідів. Дод.точки доступу: Лозинський, М. О.; Брицун, В. М.; Єсипенко, А. М.; Борисевич, А. М. |
Потіха, Л. М. Реакції ɣ-галогензаміщених альдегідів (гетеро)ароматичного ряду з нуклеофілами [Текст] / Л. М. Потіха, В. О. Ковтуненко // Украинский химический журнал. - 2017. - Т. 83, № 1/2. - С. 7-25. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Альдегіди Кл.слова (ненормовані): Циклізація -- Гетероциклізація -- Нуклеофільне зміщення Дод.точки доступу: Ковтуненко, В. О. |
Синтез нових оксоімідазолідинових сульфонамідів з протипухлинною активністю [Текст] / О. В. Шабликін, Ю. Є. Корній, В. С. Броварець [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 1. - С. 79-85. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Кл.слова (ненормовані): Гетероциклізація -- Сульфаніламід -- Стрептоцид білий Анотація: Синтезовано нові N-заміщені сульфонаміди. У дослідженнях, проведених в Національному інституті раку (США), два з шести синтезованих амідів показали високу протиракову активність. Дод.точки доступу: Шабликін, О. В.; Корній, Ю. Є.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Хиля, В. П. |
8-(метилсульфоніл)-2,6-дигідроімідазо[1,2-с]піримідин-5(3Н)-они - нові гктероциклічні похідні сульфонів з противірусною активністю. [Текст] / В. М. Соломянний, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 5. - С. 75-81. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Фармакологія--Противірусні засоби Кл.слова (ненормовані): Гетероциклізація -- Сульфонова похідна Анотація: Встановлено противірусну активність нового отриманого аналога цитозину. Дод.точки доступу: Соломянний, В. М.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Москвіна, В. С.; Хиля, В. П. |
Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)-фуро[3,2-g]неофлавонів [Текст] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби Кл.слова (ненормовані): Псорален -- Фенацилбромід -- Гетероциклізація -- Кумарин -- Фурокумарин Анотація: Розроблено практичну та ефективну методику синтезу. Отримані сполуки є перспективними для медичного застосування. Дод.точки доступу: Глібов, Є. К.; Москвіна, В. С.; Шокол, Т. В.; Хиля, В. П. |
Двостадійний трикомпонентний синтез 6,11-діаза-1,5(2,5)-діоксазола-3(1,2)-бензанциклоундекафан-1[[p]]4[[/p]],5[[p]]4[[/p]]-дикарбонітрилу [Текст] / Д. О. Мержиєвський, О. В. Шабликін, О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 11. - С. 71-77. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімічна промисловість--Промисловість високомолекулярних речовин Кл.слова (ненормовані): Макроцикл -- Оксазольний фрагмент -- Гетероциклізація Анотація: Пропонована методика синтезу базується на використанні простих і доступних реагентів, а сумарний вихід цільової речовини за дві стадії становить 51%. Дод.точки доступу: Мержиєвський, Д. О.; Шабликін, О. В.; Шабликіна, О. В.; Шевченко, Н. М.; Броварець, В. С. |