Груздев, М. С.
    Получение солей 1-бутил-3-метилимидазолия, их фазовое поведение и внутримолекулярные взаимодействия [Текст] / М. С. Груздев, Л. М. Раменская, Р. С. Кумеев, У. В. Червонова // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, № 8. - С. 1360-1368. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки


Дод.точки доступу:
Раменская, Л. М.; Кумеев, Р. С.; Червонова, У. В.


543.42:547.8
К 215


    Каратаева, Ф. Х.
    Изучение методами одно и двумерной спектроскопии ЯМР стркутуры р-трет-Бутилзамещенных тиакаликс[4] аренов, содержащих амидный фрагмент [Текст] / Ф. Х. Каратаева, Р. Р. вагизова, И. И. Стойков, И. С. Антипин // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, № 9. - С. 1495-1503. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Аналітична хімія--Методи спектрального аналізу, методи оптичного аналізу--Спектральний аналіз
   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки



Дод.точки доступу:
вагизова, Р. Р.; Стойков, И. И.; Антипин, И. С.




    Харламов, А. И.
    Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода (C[[d]]50[[/d]]N[[d]]10[[/d]])O[[d]]3[[/d]]H[[d]]10[[/d]] [Текст] / А. И. Харламов, Н. В. Кириллова // Доповіді Національної академії наук України. - 2011. - № 6. - С. 156-163. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Нанокластерні та нанокристалічні матеріали--Наноструктури--Тонкоплівкові структури

Кл.слова (ненормовані):
Полимер -- Наноструктура -- Гидрирование -- Молекула ароматическая
Анотація: Нову сполуку синтезовано при термічному пертворенні молекул піридину. Гідрофулерени було синтезовано з молекул вуглеводнів.


Дод.точки доступу:
Кириллова, Н. В.


539.21
К 727


    Костюков, В. В.
    Розрахунок енергетичного внеску втрати ступенів вільності при утворенні комплексів ароматичних молекул [Текст] / В. В. Костюков, Н. М. Хомутова, М. П. Євстигнєєв // Журнал фізичних досліджень. - 2010. - Т. 14, № 2. - С. 2301(1)-2301(7). - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Фізика--Фізична природа матерії--Властивості та структура молекулярних систем
   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки



Дод.точки доступу:
Хомутова, Н. М.; Євстигнєєв, М. П.


615.015.4
С 914


    Суховєєв, В. В.
    Пошук нових біологічно активних речовин серед сульфоленовмісних амідів та їх лактамів [Текст] / В. В. Суховєєв, О. В. Суховєєв, М. Б. Лисенко // Вісник Донецького національного університету. Серія А: Природничі науки. - 2011. - № 1. - С. 123-128. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Фармацевтика--Лікарські засоби
   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки



Дод.точки доступу:
Суховєєв, О. В.; Лисенко, М. Б.


621.382
О 627


    Венгер, Е. Ф.
    Радиационно-стимулированные эффекты в гетероструктурах с фуллеренами [Текст] / Е. Ф. Венгер, Л. А. Матвеева, П. Л. Нелюба // Оптоэлектроника и полупроводниковая техника: сб. науч. тр. - 2011. - Вип. 46. - С. 43-48. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: Електроніка--Електронні напівпровідники
   Фізика--Фізична природа матерії--Плівки

   Нанокластерні та нанокристалічні матеріали--Наноструктури

   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки



Дод.точки доступу:
Матвеева, Л. А.; Нелюба, П. Л.
Є примірники у відділах:
1 Інв.В 73175 (вільний)


547.745
Д 559


    Добриднєв, О. В.
    Синтез спіро-2-(5-аміно-2,3-дигідро-3-оксопірол-4-іл)-1,3-диметилбензоімідазоліум хлоридів [Текст] / О. В. Добриднєв, Т. А. Воловненко, Ю. М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 7. - С. 114-117. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Біологічна активність -- Дія протипухлинна -- Ацилювання -- Фрагмент імідазольний -- Цикл піроліновий -- Спірогетариламінопіролінон
Анотація: Взаємодія 1,3-диметил-2,3-дигідро-1Н-бензо[d]імідазол-2-іліденметил ціанідів з хлороангідридами N-трифлуороацетильованих амінокислот дозволяє отримати (3-ціано-2-оксо-3-гетарилпропіл)-2,2,2-трифлуороацеламіди, які при знятті трифтороацетильного захисту цилізуються у відповідні 2-(5-аміно-2,3-дигідро-3-оксопірол-4-іл)-1,3-диметилбензоімідазоліум хлориди.


Дод.точки доступу:
Воловненко, Т. А.; Воловенко, Ю. М.


547.78
В 932


   
    Высокоэффективные наноразмерные каталитические системы Pd/C/Al[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] в реакциях кросс-сочетания в вдной среде [Текст] / Д. Ф. Шаранда, Н. А. Бумагин, Н. Е. Голанцов [и др.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 7. - С. 131-137. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фізична хімія--Каталіз

Кл.слова (ненормовані):
Паладий -- Катализатор -- Зеленая химия -- Наночастица
Анотація: Створена нанорозмірна паладієва каталітична система з структурою "ядро(оксид алюмінію)-вуглецева оболонка-паладій" для реакцій крос-сполучення. Синтезовані паладієві каталізатори проявляють високу каталітичну активність в реакціях Сузукі, Хека, Соногашіри і дозволяють проводити реакції у воді.


Дод.точки доступу:
Шаранда, Д. Ф.; Бумагин, Н. А.; Голанцов, Н. Е.; Ливанцов, М. В.; Огенко, В. М.; Волков, С. В.


547.81
Л 722


    Лозинський, О. О.
    Взаємодія 7-гідрокси-8-формілхромонів і 8-іміно(оксо)-4Н-пірано[2,3-f]хромен-4-онів з нуклеофілами [Текст] / О. О. Лозинський, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 9. - С. 151-156. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Група формільна -- Рециклізація -- Кільце піразольне -- Гідразин-гідрат -- Гідразон -- Альдазон
Анотація: Вивчено реакцій зазначених речовин із гідразин-гідратом.


Дод.точки доступу:
Шокол, Т. В.; Хиля, В. П.




    Хоменко, Д. М.
    Синтез та дослідження нового тетраядерного комплексу паладію з етиловим естером 3-(2-піридил)-1,2,4-триазолілоцтової кислоти [Текст] / Д. М. Хоменко, Р. О. Дорощук, Р. Д. Лампека // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 12. - С. 127-130. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Хімія--Окремі види сполук--Солі та аналогічні сполуки--Подвійні солі та комплексні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
Триазол -- Металоцентр -- Ліганд -- Паладій -- Комплекс хіральний
Анотація: Вивчено синтез та досліджено новий комплекс паладію. Молекулярна та кристалічна структури були доведені матодом РСА.


Дод.точки доступу:
Дорощук, Р. О.; Лампека, Р. Д.




   
    Синтез и морфология поверхности гетерополигексавольфрамоникелатов (ІІ) европия и лютеция [Текст] / Н. И. Гумерова, Е. В. Касьянова, А. В. Нотич // Вісник Донецького національного університету. Серія А: Природничі науки. - 2013. - № 2. - С. 118-122. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фізична хімія--Фізичні властивості та явища



Дод.точки доступу:
Гумерова, Н. И.; Касьянова, Е. В.; Нотич, А. В.




    Москвіна, В. С.
    Піранонеофлавоноїди: синтез та структура [Текст] / В. С. Москвіна, Д. Ю. Масіч, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 12. - С. 122-127. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Кетон -- Піран -- Конденсація Каббе -- Енантіомерія
Анотація: Запропоновано зручний метод отримання піранонеофлавоноїдів шляхом добудови піранового циклу до кумаринової системи.


Дод.точки доступу:
Масіч, Д. Ю.; Хиля, В. П.




   
    Ефективний препаративний метод синтезу ізофлавонів з амідною функцією [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 9. - С. 79-83. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Біохімія
   Біотехнології

   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
Дезоксибензоїн -- Залишок карбоксиамідний -- Біоактивні сполуки -- Хромони
Анотація: Досліджено реакційну здатність амідів 2-гідроксидезоксибензоїн-2'-карбонових кислот. Розроблено зручний метод отримання ізофлавонів з карбоксамідною функцією.


Дод.точки доступу:
Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П.




   
    Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2Н-бензо[е][1,2]оксафосфінін-2-оксиду [Текст] / І. В. Кулай, С. Маллет-Лайдера, В. О. Ковтуненко, З. В. Войтенко // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 12. - С. 83-89. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фізична хімія--Хімічна структура речовини

Кл.слова (ненормовані):
Кумарин -- фосфокумарин -- Оксафосфінін -- Фосфор органічний -- ЯМР -- Будова
Анотація: Синтезовано новий представник сімейства 3-арилфосфакумаринів. Будова отриманої сполуки доведена методами ЯМР спектроскопії, рентгеноструктурного аналізу. Проаналізовано основні структурні особливості бензо[е][1,2]оксафосфінінового фрагменту та ефект введення атома фосфору.


Дод.точки доступу:
Кулай, І. В.; Маллет-Лайдера, С.; Ковтуненко, В. О.; Войтенко, З. В.




   
    Пряме С-фосфорилювання 1-арил- та 1-гетарилімідазолів хлорангідридами фосфонових кислот [Текст] / О. В. Стрижак, І. В. Комаров, М. Ю. Корнілов, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 2. - С. 87-95. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фармакологія--Противірусні засоби

Кл.слова (ненормовані):
Імідазол -- Бензимідазол -- Фосфінамід -- Сполука противірусна
Анотація: Запропоновано зручний та ефективний метод синтезу. Показано, що за допомогою цього методу можна синтезувати ряд сполук з різними замісниками в арильному та гетарильному кільці.


Дод.точки доступу:
Стрижак, О. В.; Комаров, І. В.; Корнілов, М. Ю.; Хиля, В. П.




   
    Синтез фосфорированных в ядро бис(бензоксазиновых) мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4'-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами [Текст] / Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 6. - С. 79-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Полибензооксазин -- Перфторирование -- Параформальдегид
Анотація: Розроблено спосіб синтезу шляхом відновного амінування азометинвмісних бісфенолів з наступною конденсацією отриманих сполук з параформальдегідом. Отримані сполуки викликають інтерес як мономери для синтезу фторованих в ядро полібезоксазонів.


Дод.точки доступу:
Кобзарь, Я. Л.; Ткаченко, И. М.; Шекера, О. В.; Шевченко, В. В.




    Москвіна, В. С.
    Препаративний метод синтезу піразолілфеніл(фенокси)оцтових кислот [Текст] / В. С. Москвіна, С. В. Шилін, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 10. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Фенол -- Гетероцикл -- Ацетофенон -- Піразол -- Гідроліз лужний
Анотація: Розроблено зручний і доступний метод синтезу 2-(1Н-піразол-3-іл)фенолів гетероциклізацією енамінкетонів ацетофенонів з гідразин гідратом і N-метилгідразином.


Дод.точки доступу:
Шилін, С. В.; Хиля, В. П.




   
    Дослідження взаємодій естерів 5-(2-гідроксифеніл)-1,2,4-політриазолілоцтових кислот з ураніл-іоном [Текст] / О. В. Ващенко, Д. М. Хоменко, Р. О. Дорощук [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 3. - С. 56-61. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
Кл.слова (ненормовані):
Гідроліз -- Триазол -- Ліганди -- Група естерна
Анотація: Вперше синтезовано три нові ліганди та отримано комплекси уранілу на їх уснові. Синтезовані сполуки досліджено шляхом ІЧ та ЯМР спектроскопії.


Дод.точки доступу:
Ващенко, О. В.; Хоменко, Д. М.; Дорощук, Р. О.; Распертова, І. В.; Лампека, Р. Д.




   
    Синтез нових оксоімідазолідинових сульфонамідів з протипухлинною активністю [Текст] / О. В. Шабликін, Ю. Є. Корній, В. С. Броварець [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 1. - С. 79-85. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби
   Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
Гетероциклізація -- Сульфаніламід -- Стрептоцид білий
Анотація: Синтезовано нові N-заміщені сульфонаміди. У дослідженнях, проведених в Національному інституті раку (США), два з шести синтезованих амідів показали високу протиракову активність.


Дод.точки доступу:
Шабликін, О. В.; Корній, Ю. Є.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Хиля, В. П.




   
    8-(метилсульфоніл)-2,6-дигідроімідазо[1,2-с]піримідин-5(3Н)-они - нові гктероциклічні похідні сульфонів з противірусною активністю. [Текст] / В. М. Соломянний, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 5. - С. 75-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки
   Фармакологія--Противірусні засоби

Кл.слова (ненормовані):
Гетероциклізація -- Сульфонова похідна
Анотація: Встановлено противірусну активність нового отриманого аналога цитозину.


Дод.точки доступу:
Соломянний, В. М.; Броварець, В. С.; Шабликіна, О. В.; Москвіна, В. С.; Хиля, В. П.