О-434 Однореакторний трикомпонентний синтез {5-[2-(ариліміно)-кумарин-3-іл]-[1,3,4]тіадіазол-2-іл}-ариламінів [Текст] / П. Є. Шинкаренко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2010. - Т. 8 , Вип. 2. - С. 43-47. - Бібліогр. в кінці ст.
Дод.точки доступу: Шинкаренко, П. Є.; Власов, С. В.; Коваленко, С. М.; Черних, В. П. |
Синтез 2H,6H-піримідо [2,1-b] [1,3,4] тіадіазин-6-онів з кумариновим фрагментом та їх антимікробна активність [Текст] / С. М. Коваленко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2010. - Т. 8, Вип. 3. - С. 52-57. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Фенолкарбонові кислоти Кл.слова (ненормовані): Кумарин -- Піримідин -- Антимікробна активність -- 1,2,4-тіадіазин Дод.точки доступу: Коваленко, С. М.; Власов, С. В.; Федосов, А. І.; Журавель, І. О.; Казмірчук, В. В.; Черних, В. П.; Волянський, Ю. Л. |
Ш 131 Шабликіна, О. В. Взаємодія 3-арил(гетарил)-2-імінокумаринів з алкілюючими агентами [Текст] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко // Доповіді Національної академії наук України. - 2011. - № 8. - С. 130-135. - Бібліогр. в кінці ст.
Кл.слова (ненормовані): Гідроксил фенольний -- Кумарин -- Метилбромацетат Анотація: Показано, що незалежно від умов проведення реакції відбувається розкриття піранового циклу та алкілювання фенольного гідроксилу. Дод.точки доступу: Іщенко, В. В. |
Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2Н-бензо[е][1,2]оксафосфінін-2-оксиду [Текст] / І. В. Кулай, С. Маллет-Лайдера, В. О. Ковтуненко, З. В. Войтенко // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 12. - С. 83-89. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Фізична хімія--Хімічна структура речовини Кл.слова (ненормовані): Кумарин -- фосфокумарин -- Оксафосфінін -- Фосфор органічний -- ЯМР -- Будова Анотація: Синтезовано новий представник сімейства 3-арилфосфакумаринів. Будова отриманої сполуки доведена методами ЯМР спектроскопії, рентгеноструктурного аналізу. Проаналізовано основні структурні особливості бензо[е][1,2]оксафосфінінового фрагменту та ефект введення атома фосфору. Дод.точки доступу: Кулай, І. В.; Маллет-Лайдера, С.; Ковтуненко, В. О.; Войтенко, З. В. |
Никельсодержащие мезопористые кремнеземные материалы как катализаторы реакции конденсации пехмана [Текст] / Л. Ауджит [и др.] // Теоретическая и экспериментальная химия. - 2017. - Т. 53, № 2. - С. 105-113. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Органічна хімія--Бензпіранові сполуки Кл.слова (ненормовані): Кумарин Дод.точки доступу: Ауджит, Л.; Халлиш, Д.; Башари, К.; Саади, А.; Шерифи, О. |
Особливості амінометилювання 7,4᾿-дигідроксиізофлавоноїдів [Текст] / М. С. Фрасинюк [и др.] // Украинский химический журнал. - 2017. - Т. 83, № 1/2. - С. 115-120. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Бензпіранові сполуки Кл.слова (ненормовані): Дайдзеїн -- Ізофлавон -- Кумарин -- Реакція Манніха Дод.точки доступу: Фрасинюк, М. С.; Мруг, Г. П.; Бондаренко, С. П.; Хиля, В. П. |
Москвіна, В. С. Синтез оксимів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів [Текст] / В. С. Москвіна, І. В. Красилов, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 10. - С. 79-87. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Фізична хімія Хімія--Органічна хімія Кл.слова (ненормовані): Гравеолон -- Кумарин -- Гідроксиламін Анотація: Розроблено препаративні методики синтезу. Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів - зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації. Дод.точки доступу: Красилов, І. В.; Хиля, В. П. |
Глібов, Є. К. Основи маніха в ряду кумаринів у реакціях ацилювання [Текст] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Украинский химический журнал. - 2018. - Т. 84, № 1/2. - С. 93-101. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Ацилювання--Кумарин Кл.слова (ненормовані): Бісдиетиламінометан Дод.точки доступу: Москвіна, В. С.; Хиля, В. П. |
Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)-фуро[3,2-g]неофлавонів [Текст] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби Кл.слова (ненормовані): Псорален -- Фенацилбромід -- Гетероциклізація -- Кумарин -- Фурокумарин Анотація: Розроблено практичну та ефективну методику синтезу. Отримані сполуки є перспективними для медичного застосування. Дод.точки доступу: Глібов, Є. К.; Москвіна, В. С.; Шокол, Т. В.; Хиля, В. П. |
Модифікації 7-гідрокси-3-(бензотіазол-2-іл)кумарину [Текст] / Т. В. Шокол, А. В. Супрун, Є. К. Глібов [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2021. - № 5. - С. 90-98. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімічна технологія--Хіміко-технологічні реакції--Амінометилювання Кл.слова (ненормовані): Кумарин -- Бензопіран Анотація: Проведено модифікацію 7-гідрокси-3-(бензотіазол-2-іл)кумарину, що містить диметиламінометильну та формільну групи в 8-му положенні бензопіран-2-онового циклу, корисні для подальших структурних перетворень. Амінометилюванням 7-гідрокси-3-(бензотіазол-2-іл)кумарину за класичних умов реакції Манніха з використанням надлишку формаліну отримані похідні системи дигідрооксазинокумарину. На основі 8-діалкіламінометил-7-гідрокси-3-(бензотіазол-2-іл)кумарину переамінуванням з бензиламінами синтезовані відповідні основи Манніха, в результаті взаємодії з енамінокетонами о-гідроксіаренів — похідні гомо - і зофлавону, за умов реакції Даффа — 3-(бензотіазол-2-іл)-7-гідрокси-8-формілкумарин. Останній у реакції з 4-нітрофенацилбромідом утворює похідну системи фуро[2,3-h]кумарину. Досліджено рециклізації 3-(бензотіазол-2-іл)-7-гідрокси-8-(4-оксо-4Н-3-хроменілметил)-2Н-2-хроменону під дією бінуклеофілів. Дод.точки доступу: Шокол, Т. В.; Супрун, А. В.; Глібов, Є. К.; Москвіна, В. С.; Хиля, В. П. |