О-110 О региоселективности реакций алкилирования олефинами полифторалкилзамещенных NH-пиразолов и NH-1,2,3-триазолов [Текст] / А. С. Канищев [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2008. - Т. 6, № 4. - С. 65-70. - Бібліогр. : с. 70 (10 назв.)
Хімія--Органічна хімія--Ізоциклічні сполуки вцілому, одноядерні сполуки--Похідні сірчаної, сірчистої, тіосірчаної кислоти, похідні азотної, азотистої кислоти Хімія--Органічна хімія--Загальне про гетероциклічні сполуки--П'ятиатомні гетероциклічні системи з 3 або 4 гетероатомами, крім тих що містять лише кисень чи сірку як гетероатоми Хімія--Органічна хімія--Загальне про гетероциклічні сполуки--П'ятичленні гетероциклічні кільця з 2 гетероатомами, крім тих що містять лише кисень чи сірку як гетероатоми Кл.слова (ненормовані): Піразол -- Вінілетиловий ефір -- Регіоселективність -- Рентгеноструктурне дослідження Анотація: Досліджено вплив поліфторалкільних та арилсульфонільних заміщувачів в молекулах v-триазолів на можливість протікання реакцій їхнього приєднання за С=С зв'язками алкілвінілових ефірів й на регіохімічний результат такого приєднання, а також виявлення можливого впливу вказаних заміщувачів на аналогічні реакції NH-піразолів. Дод.точки доступу: Канищев, А. С.; Тимошенко, В. М.; Бут, С. А.; Чернега, А. Н.; Шермолович, Ю. Г. |
Л 890 Потопник, М. Синтез та хімічні властивості етил 4-форміл-1-феніл-1Н-піразол-3-карбоксилату [Текст] / М. Потопник, В. Матійчук // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - Львів : Вид-во Львів. нац. ун-ту ім. І. Франка, 2008. - Вип. 49. - С. 96-101. - Бібліогр. в кінці ст.
Дод.точки доступу: Матійчук, В. Є примірники у відділах: 1 Інв.Б 513802 - Б.ц. (вільний) |
Братенко, М. К. Синтез нітрилів 1-[2-(1,3.4-оксадіазоліл)етил]-1H-піразол-4-карбонової вислоти [Текст] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Украинский химический журнал. - 2011. - Т. 77, № 9/10. - С. 68-71. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--П'ятиатомні гетероциклічні системи з 3 або 4 гетероатомами, крім тих що містять лише кисень чи сірку як гетероатоми Дод.точки доступу: Панасенко, Н. В.; Вовк, М. В. |
Г 610 Головатюк, В. М. Синтез нових похідних 1-(1,1-діоксидотетрагідро-3-тієніл)-3,5-диметилпіразолу шляхом реакцій крос-метатезису [Текст] / В. М. Головатюк, Ю. В. Безуглий, В. І. Кашковський // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 7. - С. 121-127. - Бібліогр. в кінці ст.
Кл.слова (ненормовані): Олефін -- Піразол -- Алілпіразол -- Група нітрильна -- Група карбомільна Анотація: Вперше в Україні синтезовано рутенієвмісний 2-ізопропоксибензиліденовий каталізатор метатезису олефінів Граббса-Ховейди, за допомогою якого вивчали можливість проведення реакція крос-метатезису між 3,5-диметилпіразольним похідним тіолан-1,1-діоксиду та деякими функціоналізованими олефінами. Дод.точки доступу: Безуглий, Ю. В.; Кашковський, В. І. |
N[[p]]3[[/p]]-феніл-(4-піразол)карбоксамідразони: синтез та циклізація в 3-(4-піразоліл)-4Н-1,2,4-триазоли [Текст] / Н. В. Панасенко [и др.] // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 3/4. - С. 42-46 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--П'ятиатомні гетероциклічні системи з 3 або 4 гетероатомами, крім тих що містять лише кисень чи сірку як гетероатоми Дод.точки доступу: Панасенко, Н. В.; Мельниченко, Н. В.; Братенко, М. К.; Вовк, М. В. |
Чоботарьов, О. М. Кислотно-основні та спектрофотометричні характероистики 5-гідрокси-1-(n-сульфофеніл)-4-[(n-сульфофеніл)-азо]-піразол-3-карбонової кислоти в розчинах [Текст] / О. М. Чоботарьов, К. В. Бевзюк, Д. В. Снігур // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 5/6. - С. 79-84 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Аналітична хімія--Методи спектрального аналізу Дод.точки доступу: Бевзюк, К. В.; Снігур, Д. В. |
Москвіна, В. С. Препаративний метод синтезу піразолілфеніл(фенокси)оцтових кислот [Текст] / В. С. Москвіна, С. В. Шилін, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 10. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Кл.слова (ненормовані): Фенол -- Гетероцикл -- Ацетофенон -- Піразол -- Гідроліз лужний Анотація: Розроблено зручний і доступний метод синтезу 2-(1Н-піразол-3-іл)фенолів гетероциклізацією енамінкетонів ацетофенонів з гідразин гідратом і N-метилгідразином. Дод.точки доступу: Шилін, С. В.; Хиля, В. П. |
Вивчення реакції α, β-дибромкетону в присутності деяких амінів [Text] // Український хімічний журнал. - 2021. - Т. 87, № 1/2. - С. 51-58. - Англ. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Феноли--Ароматичні спирти Кл.слова (ненормовані): ацетофенон -- халкон -- піразол |
Вплив похідних піразолу на ріст і розвиток рослин в умовах in vivo та in vitro [Текст] / І. В. Могільнікова, В. А. Циганкова, А. О. Гуренко [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2021. - № 6. - С. 108-119. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Фізіологія рослин--Добрива Кл.слова (ненормовані): Піразол -- Ризогенез -- Калюсогенез Анотація: Досліджено вплив синтетичних низькомолекулярних сполук — похідних піразолу — на ріст і розвиток рослин томата (Solanum lycopersicum L.) сорту Money Maker в умовах in vivo та in vitro. Встановлено, що найбільш виражену активність в умовах in vivo виявляє сполука D-pyrazole-3 у концентрації 10–8 М. Вперше досліджено вплив цих сполук на морфогенетичний потенціал експлантів S. lycopersicum в умовах in vitro і показано, що сполуки D-pyrazole-1, D-pyrazole-2 і D-pyrazole-3 ефективно індукують калюсогенез та ризогенез, а також, залежно від концентрації, пряму регенерацію рослин в умовах in vitro. Під дією всіх трьох сполук як у концентрації 10–9 М, так і 10–8 М найефективніше коренеутворення відбувається на пагонових експлантах. Для прямої регенерації рослин із цього типу експлантів найбільш ефективними є сполуки D-pyrazole-1 у концентрації 10–9 М або D-pyrazole-2 у концентрації 10–8 М, які в подальшому можуть бути рекомендовані для використання в біотехнологічних дослідженнях з генетичного вдосконалення S. lycopersicum. Дод.точки доступу: Могільнікова, І. В.; Циганкова, В. А.; Гуренко, А. О.; Броварець, В. С.; Білько, Н. М.; Ємець, А. І. |
Синтез, кристалічна структура, спектральні характеристики та аналіз поверхні Хіршфельда комплексу дихлоро-біс(3,5-диметил-4-аміно-1Н-піразол) кобальту(II) [Text] / Ю. М. Давиденко [et al.] // Український хімічний журнал. - 2022. - Т. 88, № 5/6. - P127-136 : рис., табл. - англ. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Неорганічна хімія--Кобальт Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Кл.слова (ненормовані): піразол Дод.точки доступу: Давиденко, Ю. М.; Павленко, В.О.; Виноградов, О. С.; Фрицький, І. О. |